近日，云南省疫苗药品管理工作领导小组办公室印发《云南省药品医疗器械化妆品安全性监测联席会议工作制度》，进一步完善药品、医疗器械和化妆品安全性监测工作协调机制，提升我省药品、医疗器械和化妆品安全风险防控能力和临床安全用药用械水平。

联席会议由省卫生健康委、省中医药局、省药监局、省疾病预防控制中心相关处室和事业单位组成。联席会议原则上每年召开一次，在发生重大药品安全事件等特殊情况下根据工作需要随时召开。

联席会议的主要职责包括传达学习国家卫生健康委、国家药监局、云南省委省政府有关“两品一械”不良事件监测工作的决策部署，讨论研究我省“两品一械”不良事件监测工作贯彻落实措施；讨论确定安全性监测年度工作安排和阶段性工作重点，交流监测工作情况，总结工作经验，安排阶段性工作；反馈和通报我省各有关单位、医疗机构年度“两品一械”安全性监测工作情况，审议年度工作报告，研究、协调并解决存在的问题等。

此外，为推进云南省医疗器械的智慧监管工作，按照云南省互联网+药品安全信息化监管平台建设规划，结合2020年云南省医疗器械监管工作重点，云南省药品监督管理局组织开发了“云南省医疗器械生产企业监管系统”。

该系统是“云南省药品监管平台”的重要组成部分。系统启动后，将实现医疗器械生产企业一企一档、一品一档的动态管理，为云南省医疗器械生产监管工作提供有力的数据支撑，为提高监管效能，全面实现“智慧监管”奠定良好的基础。

通讯员 许晓锐

编辑 吴敏昆 审核 邵艳彬 主编 钱丙申